ATEAPI suele ofrecer de las mejores formaciones en TEA, cuenta con un equipo profesional de alto nivel y crea eventos también de muy alta calidad.
Este año su Congreso nacional, celebrado en Cádiz, se ha enfocado en los derechos de las personas con TEA, quienes han asistido expresan que ha valido la pena.
Además de todo, demostrando que como asociación tiene unos fines claros: el avance en pro de los derechos de las personas con TEA, la mejora de los servicios que la sociedad debe ofrecer y la garantía de trabajo hacia un mundo inclusivo; han compartido todos los materiales y actas del congreso en su Web.
Pues bien, os dejo el enlace, vale la pena ir viendo poco a poco todo lo que allí se expuso.
El autismo, como otros trastornos del desarrollo que impactan en el ciclo vital de las familias, provoca situaciones complejas de afrontar y que sólo viviéndolas o participando de ellas pueden entenderse.
Seguro que muchas veces has oído decir, en relación a las familias de alumnado con diversidad funcional, frases como: "Es que la familia no quiere darse cuenta"; "La madre niega lo que tiene su hijo"; "La familia culpa de los problemas de su hijo a la sociedad", etc. Pues sí, se puede percibir así, pero solo la formación, el aprendizaje a partir de estudios, de artículos, de vídeos... Y escuchar lo que tienen que decirnos, nos llevará a entenderlas.
Por supuesto que las familias, en algún momento niegan las dificultades de su hijo/a: ¿Acaso es fácil aceptarlo?.
Por supuesto que las familias, en algún momento, "pierden los papeles" y buscan culpables a su alrededor: ¿Te has sentado en su silla?, ¿Has andando con sus zapatos?.
Por supuesto que las familias, en algunas ocasiones, parecen renegar de sus hijos/as, pero no lo hacen,: reniegan de su discapacidad.
Por supuesto que los padres y madres de niños/as con diversidad funcional exigen a la escuela, piden resultados, demandan atención y recursos, porque saben que el tiempo es oro para sus hijos/as y valoran la importancia de la educación.
Os animo a ver este vídeo creado con motivo del décimo aniversario de la Asociación Aleph-TEA, en el que podemos escuchar el testimonio de 3 madres y 2 padres de niños/as con autismo.
